NMPA注冊(cè)策略和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)設(shè)
NMPA registration policies and risk presuppositions
技術(shù)要求、說(shuō)明書、標(biāo)簽的撰寫與指導(dǎo)
Technical requirement,instruction book, label writing and guidance
動(dòng)物試驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)、委托檢驗(yàn)的輔助支持
Auxiliary support for animal testing, registration inspection and commissioned inspection
產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫與指導(dǎo)
Write product registration documents
提交NMPA注冊(cè)申請(qǐng)并與審評(píng)專家溝通
Submit the NMPA registration application and communicate with the review experts
產(chǎn)品的變更注冊(cè)/延續(xù)注冊(cè)
NMPA certification renewal and modification
我們的優(yōu)勢(shì)：
在心血管植入器械、動(dòng)物源器械領(lǐng)域有豐富的經(jīng)驗(yàn)，已完成及正在進(jìn)行的檢驗(yàn)/注冊(cè)產(chǎn)品有全降解支架、主動(dòng)脈瓣膜、藥物球囊等。與各大檢測(cè)所、動(dòng)物試驗(yàn)機(jī)構(gòu)均有合作。我們既服務(wù)國(guó)內(nèi)客戶，也為印度、以色列、土耳其、日本等國(guó)外客戶提供專業(yè)的指導(dǎo)服務(wù)。
項(xiàng)目分類：
